*Quando assisti a essa cena fiquei tão emocionada e impactada, mas jamais imaginei que um dia passaria por isso... Só não precisei usar máscara, nem ficar internada, nem fazer transplante de medula. Ah, tbm não chorei quando raspei a cabeça!
LINFOMA DE HODGKIN: PROCESSO DE CURA*** Neste blog relato minha história desde a descoberta do Linfoma em 2007 até a cura no final deste mesmo ano e, posteriormente, sobre as consultas de controle... Num desses exames periódicos, em julho/2011, foi diagnosticada uma recidiva tardia - recaída do LH, que me levou a fazer um TMO - TRANSPLANTE AUTÓLOGO DE MEDULA ÓSSEA. A partir daí passo a falar sobre esse desafio - essa "máquina de moer cana" que é todo o processo de um transplante...!!
Não é minha face, Nem tampouco O corpo que olho E admiro, Mas a alma, A essência Da moça do espelho
sábado, 30 de janeiro de 2010
FicçãoXRealidade...
*Quando assisti a essa cena fiquei tão emocionada e impactada, mas jamais imaginei que um dia passaria por isso... Só não precisei usar máscara, nem ficar internada, nem fazer transplante de medula. Ah, tbm não chorei quando raspei a cabeça!segunda-feira, 25 de janeiro de 2010
Fotinhas...
Quando os Cabelos Caem...
... E todos os pelosInicialmente não me incomodei muito com o fato de ficar carequinha...
Até cheguei a acreditar que não cairia porque demorou mais que o tempo que meu onco havia me dito. Mas quando começou a cair, doia o couro cabeludo, como também coçava muito.
Num sábado fui à Lapa, no Rio Cenarium, foi quando minha cabeça começou a coçar horrores! Percebi que a cada passada de mão na cabeça, vinham tuchos de cabelos...
Fui até o banheiro e já dava p perceber as falhas. Foi apavorante pensar q poderia ficar careca bem ali, na frente de todos. Fui rapidamente embora...
No dia seguinte continuava caindo, mas como tinha um aniversário para ir, resolvi que só passaria a máquina quando retornasse da festa. Só que lá, haviamos sentado numa mesa onde bem acima tinha um ventilador bem potente, daí percebi q voavam cabelos para todos os lados...
Fomos embora para comprar lenços e depois raspar a cabeça.
Foi bem tranquilo em relação ao pânico de ficar careca na frente das pessoas... Ainda brinquei com minha amiga/cabelereira: Ponhe a música da Lara Fabian de fundo, como a Camila da novela quando raspou a cabeça...
Até que me achei bonitinha careca, nem sabia que tinha uma cabeça tão bem feitinha!
Durante o tratamento o cabelo crescia um pouco, depois caia em alguns lugares específicos, assim ficava horrível, cheio de falhas..., falei para ele para não mais raspar. Fiquei muito sensibilizada e mais apaixonada por conta de sua atitude solidária e amorosa...
Decidi por não usar perucas. Os lenços tbm os usei umas três vezes só. Acabei por assumir a carequice!
Sentia falta dos meus cabelos ao deitar, pois tenho o hábito de espalhá-los no travesseiro, e toda noite fazia o movimento, mesmo sem tê-los. Algumas vezes, também "penteava" o invisível...
E depois da oitava quimio, eles começaram a crescer mais lindo ainda! Sentia tanta falta de por uma presilha neles... Assim que apareceu um tuchinho, peguei um prendedor minúsculo da boneca da minha filha e coloquei. Ficou lindo, que prazer sentir que meu cabelo já suportava o "peso" de um adorno...
A metáfora mais profunda do crescimento do meu cabelo foi a de que minha vida estaria voltando a ser minha!!!
sexta-feira, 22 de janeiro de 2010
TRATAMENTO DO LINFOMA NO SUS
TRATAMENTO DO LINFOMA NO SUS: NÃO PODEMOS DEIXAR ESSE ASSUNTO MORRER *
Até abril desse ano, quando a Ministra Dilma Rouseff foi diagnosticada portadora de Linfoma, um tipo de câncer muito mais comum do que se imagina, as pessoas sabiam pouco ou quase nada sobre o assunto.
Uma pesquisa do DataFolha, realizada em 2008, revela que 66% dos brasileiros nunca sequer ouviu falar nisso, e dados obtidos pela Abrale sóconfirmam as estatísticas: de 895 pacientes em tratamento, 87% não faziam a menor idéia do que era o Linfoma antes de contrairem a doença.
Apesar do burburinho que se formou em volta do assunto, provocado pelo diagnóstico da Ministra (e, atualmente, da autora da TV Globo, GlóriaPerez), pouca gente faz idéia, por exemplo, que o Linfoma mata mais que 3 mil pessoas por ano, o que corresponde a uma média de 8 pessoas por dia.
Outra informação curiosa, que só quem sofre com a doença sabe, é que o SUS não possui tratamento adequado para o Linfoma e que a lista de medicamentos para esse tipo de câncer não é atualizada há mais de 10 anos pelo gorverno. Além disso, muitos médicos da rede pública desconhecem como diagnosticar e tratar os pacientes, o que diminui substancialmente as chances de descobrir a doença a tempo de curá-la.
Em poucas palavras, quem não tem dinheiro para arcar com um tratamento em hospital particular como, felizmente, está fazendo a Ministra Dilma, acaba por não ter acesso aos medicamentos mais modernos - como o MabThera - que, combinados com a quimioterapia, garantem índices muito maiores de recuperação.
Quando diagnosticado a tempo e tratado com os medicamentos certos, os pacientes com Linfoma tem 95% de chance de cura.
A esperança é que, quem sabe agora, o governo comece a olhar para esse assunto com outros olhos e recupere os 10 anos de atraso no tratamento da doença.
COMO CADA UM DE NÓS PODE AJUDAR
A única forma de ajudar quem não tem como bancar um tratamento particular a se curar do Linfoma, é divulgando o assunto e ajudando a mobilizar a população para que ela exija que o tratamento adequado esteja disponível para toda a população.
A problema é que o assunto, de um mês para cá, começou a cair no esquecimento. E para que haja uma resposta do governo, precisamos mobilizar a opinião pública.
Um abraço,
*Retirado do blog: http://reghynynha.blogspot.com/
sábado, 9 de janeiro de 2010
Permita-nos dizer: TÁ DOENDO... TÁ FODAAAAAAAAAAA!!!

Isso incide sobre seu processo de cura ou derrota (morte em vida)...
Quando estiver difícil, reclame, é direito nosso!
Mas não se perca de si mesmo, é preciso retomar a CORAGEM...
Então, chore quando sentir vontade e ria só quando sentir vontade!
Viva suas emoções sem disfarces, sem fingimento...
Foi desse jeitinho que vivi, que vivo...
terça-feira, 5 de janeiro de 2010
A Poesia mantem minha Esperança
A Esperança a Iluminar-te...

Presente em cada verso,
Ultrapassando qualquer reverso
Que a vida prepara ou espreita;
És mais forte que qualquer
Possibilidade suspensa;
Real e sublime é o teu desejo
De estar aqui vivendo,
Sobrevivendo a intempéries,
Reinventando a realidade e a
Concretude que te assombra;
Vem, vamos dar as mãos pra
Sair por aí, com a vida, dançando...



